灵康药业集团股份有限公司
关于全资子公司获得《药品GMP证书》的公告

　　证券代码：603669          证券简称：灵康药业          公告编号：2018-061

　　灵康药业集团股份有限公司

　　关于全资子公司获得《药品GMP证书》的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，公司下属全资子公司海南灵康制药有限公司（以下简称“灵康制药”）收到海南省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将有关信息公告如下：

　　一、GMP认证相关信息

　　企业名称：海南灵康制药有限公司

　　地    址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路16号

　　证书编号：HI20180049

　　认证范围：冻干粉针剂（一车间）、粉针剂（一车间）、粉针剂（头孢菌素类：一车间）

　　有效期至2023年12月17日

　　二、GMP证书所涉的生产车间（生产线）、产能及代表品种情况

　　本次《药品GMP证书》认证生产车间为冻干粉针剂（一车间）、粉针剂（一车间）、粉针剂（头孢菌素类：一车间），本次认证累计投入人民币约905.70万元（未经审计）。

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　　三、代表品种的市场情况

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　　四、对上市公司影响及风险提示

　　本次为原有《药品GMP证书》到期后的再认证，上述车间通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，表明灵康制药相关生产线满足新版GMP要求，本次获得GMP证书将有利于灵康制药继续保持稳定的产品质量和生产能力，满足市场需求。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类药（产）品的投产及投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大的不确定性，敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　灵康药业集团股份有限公司

　　2018年12月21日